Biología

El estudio más grande jamás realizado sobre el genoma del cáncer podría ayudar a encontrar y tratar los cánceres desde el principio

El estudio más grande jamás realizado sobre el genoma del cáncer podría ayudar a encontrar y tratar los cánceres desde el principio

Los científicos han estado investigando y estudiando el tratamiento del cáncer durante años. El cáncer, donde los tumores autónomos y no controlados se diseminan a los tejidos, ha matado a innumerables personas en todo el mundo.

El estudio más grande de su tipo, el proyecto Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG), publicó sus hallazgos en la revista Naturalezael miércoles.

Esta investigación podría ayudar a detectar y tratar el cáncer en una etapa temprana.

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Una gran cantidad de investigadores sobre el caso

Revelando niveles sin precedentes de variación genética relacionados con el crecimiento tumoral, el estudio incluyó 1.300 científicos y médicos de todo el mundo. Estos investigadores analizaron 2658 muestras de genomas completos para 38 tipos de cáncer.

Análisis pan-cáncer de genomas completos (https://t.co/qZcDvgiVPJ) live @ nature @ NatureComms, @NatureGenet, @NatureBiotech, @ CommsBiopic.twitter.com / 3Zb3ZRnCnU

- Nature Genetics (@NatureGenet) 5 de febrero de 2020

Estas miles de los científicos investigó los datos que otros investigadores habían compartido previamente libremente en bases de datos.

Dado que el cáncer es una enfermedad en la que un tumor comienza a crecer de forma autónoma debido a mutaciones genéticas en las células que provocan problemas con los tejidos sanos, los investigadores llevan años en la lista de los investigadores un análisis exhaustivo de todo el genoma del cáncer.

Los estudios anteriores sobre el cáncer de los genomas del cáncer se han centrado en las regiones de exón que codifican proteínas como un medio para ahorrar costos y mantenerlo lo más fácil posible. Sin embargo, estas regiones solo representan una pequeña parte de los genomas del cáncer.

Una publicación reciente del Consorcio Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes describe el análisis del código genético completo de 2.658 cánceres.https: //t.co/a9AUOWyVcp
Descubrieron que los cánceres contienen un promedio de 4/5 mutaciones fundamentales que impulsan el crecimiento de un cáncer.

- Decipher Analytics (@ DecipherAnalyt2) 6 de febrero de 2020

En el proyecto PCWAG, se estudiaron grandes cantidades de datos en múltiples centros de datos, y la potencia informática para procesarlos fue enorme. Los investigadores del estudio informan que el desarrollo de la computación en la nube ayudó al avance de este proyecto.

Además del análisis del genoma del cáncer, el proyecto también contaba con un sistema mediante el cual cada grupo de investigación podía analizar libremente los datos disponibles en la base de datos.

Los equipos descubrieron que cada tumor tenía cuatro a cinco mutaciones del conductor en promedio. En este estudio, los investigadores pudieron encontrar al menos una mutación conductora en aproximadamente 95% de las muestras de tumor. Eso es un aumento sólido de solo 67% encontrado a partir de la secuenciación de exones.

Es genial ser coautor de este artículo histórico del consorcio Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes #PCWAG publicado hoy en Nature https://t.co/pn5gwNYwHohttps://t.co/ea39L5OiHu

- Raunak Shrestha (@raunakms) 5 de febrero de 2020

Esto significa que ahora se puede combinar un mayor número de pacientes con cáncer con un medicamento que se dirige directamente a la proteína producida por ese gen conductor.

Peter Cambell, del Wellcome Sanger Institute, dijo: "Ciertamente es cierto que este tipo de secuenciación no significará que todos los cánceres se curen. Pero nos indica dónde deberíamos pensar en desarrollar medicamentos para prevenir la resistencia o tratarla una vez que surja".


Ver el vídeo: Genetica del Cancer (Septiembre 2021).